现在位置:主页 > 全年固定出特公式规律 > 阜阳一2岁女孩患上极为罕见的疾病

阜阳一2岁女孩患上极为罕见的疾病

作者:admin ? 时间:2017-03-30 ? 浏览:人次

  监护室门外,年轻母亲马小玲偷偷抹着眼泪……因为监护室里,有她两岁半的女儿芯芯,芯芯不幸患上了脊索瘤,只能躺在病床上,不能动弹也不能说话。

  为了孩子,一家花巨额资金给芯芯做了脑瘤开颅手术,可瘤太接近要害部位,不能完全切除。面对接下来的费用,马小玲和丈夫欲卖掉仅有的农村老家三间平房。她说,“无论如何都不能放弃我的孩子!”

  今年2岁半的芯芯大大的眼睛,一头乌黑漂亮的头发,脸上整天挂着笑容,是家人眼中的“小活宝”。

  为了给孩子创造更好的条件,妈妈马小玲将芯芯留在老家,让婆婆公公照顾,她和丈夫前往南京挣钱。

  可几个月前,婆婆带芯芯去南京时,马小玲发现孩子身体出现异常。她整天躺在床上,不愿动弹,睡觉时还会打鼾,这和以往活泼的性格完全相反。

  带孩子去医院检查,医生告知没有大碍。放心不下,马小玲又抱着孩子去一家权威医院做了检查。脑部CT做过后,全家人傻眼了,芯芯的脑部有个肿瘤。医生说叫脊索瘤,是一种极为罕见的疾病,长在颅底,会孩子的骨头,做手术很。

  回来后,全家人围在一起大哭一场。“孩子这么小,无论如何都不能放弃。”四处打听后,家人带着芯芯住进了上海复旦大学附属儿童医院。

  去年10月18日,芯芯做了脑瘤开颅手术,马小玲和家人在手术室外苦苦等了八个小时。术后,孩子就被送往重症监护室,必须使用呼吸机相助。

  因为免疫力下降,为防止肺部感染,术后不久,孩子又做了切气管手术。看着芯芯被重病缠身,马小玲心如刀绞。

  手术虽然完成了,阴霾并未远离这个家庭。脊索瘤是局部的性或恶性肿瘤,单纯以手术治疗很难治愈。

  “孩子太小,瘤又接近要害,无法完全切除。”医生说,由于不能完全切除,复发很快,有可能1至2年,也有可能几个月。复发可以再做手术,但做一次身体损伤一次。

  “脊索瘤虽极罕见,但有治愈的前例,完全康复后依然可以正常生活和学习。”医生的这番话,让马小玲夫妻看到了希望。

  至今,孩子依然在ICU接受治疗,让人欣慰的是孩子状态还好。只是受到病痛的,芯芯瘦了,脸色苍白,以前的长发也全都脱落。

  马小玲说,她和老公工作只有三四年,一直在南京工作,手头积蓄不多。为了节省开支,丈夫经常睡在医院的等候座椅上,或者便宜的浴室。

  得知孩子患病的消息后,不少亲友纷纷解囊,给芯芯募集资金。短短十多天,共计获得捐助七八万元。但与监护室一天两千元的花费相比,这笔钱只够支撑一个月左右。

  目前,芯芯的病情依然不容乐观。“有一线生机,就不能放弃。”面临接下来的后续治疗费用,家人考虑卖掉位于颍上县南照镇老家的三间平房和宅基。

  “可农村的房屋卖不了几个钱……”马小玲说,她和丈夫的能力实在有限,社会好心人帮一把,让爱心延续女儿的生命。

转载请保留原文链接:http://www.pinkydonky.com/quanniangudingchutegongshiguilv/19.html上一篇:上一篇:没有了
下一篇:下一篇:没有了